2025-08-13 11:19:08

Glenmark制药公司的胶囊因健康风险被召回

  

  

  据联邦官员称,共有135批胶囊从消费者手中撤回,因为有缺陷的药物可能导致心脏骤停。

  格伦马克制药公司召回了114批氯化钾缓释胶囊,美国健康包装公司——代表蓝点实验室——上周召回了21批相同的胶囊。

  根据美国食品和药物管理局的说法,自愿召回的原因是胶囊溶解失败,这可能导致高钾水平,也被称为高钾血症。

  Glenmark Pharmaceuticals had to recalls 114 batches of the capsules over failure to dissolve.

  FDA表示,高钾血症反过来会导致心律不齐,从而可能导致心脏骤停。

  格兰马克的召回是在上周一发布的,蓝点的召回是在第二天发布的。

  据《迈阿密先驱报》报道,这两种胶囊都是格伦马克公司生产的。

  FDA在两次召回中表示:“到目前为止,公司尚未收到任何与此次召回有关的高钾血症或自发来源的严重不良事件的报告。”

  The drug recalls took place last week, according to an FDA notice.

  这种胶囊适用于低钾患者,也被称为低钾血症。每100瓶和500瓶包装。

  FDA在其网站上公布了Glenmark和BluePoint的召回批号。

  FDA官员建议:“被召回的氯化钾缓释胶囊的消费者应该在停止使用该产品之前咨询他们的医生或医疗保健提供者。”

  “如果消费者遇到任何可能与服用或使用本药品有关的问题,也应联系他们的医生或医疗保健提供者。”